Tratamientos

Logran sintetizar polímeros para la liberación controlada de fármacos contra el cáncer de colon

A diferencia de los plásticos convencionales, proceden de fuentes renovables, como son los azúcares procedentes de desechos agrícolas, y son fácilmente degradables.

La síntesis de polímeros y nanopolímeros basados en fuentes renovables para aplicaciones biomédicas es uno de los campos en los que trabaja el Grupo de Investigación de Carbohidratos y Polímeros del Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica de la Universidad de Sevilla (US). En esta línea, los expertos han desarrollado nuevos materiales a partir de carbohidratos (azúcares) destinados al soporte de fármacos antitumorales, como es el caso de los tratamientos para el cáncer de colon.

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Hallan un nuevo tipo de fármaco contra el melanoma y el cáncer de colon

Un equipo internacional dirigido por investigadores españoles ha descubierto un nuevo tipo de fármaco con un potente efecto antitumoral en modelos animales de cáncer colorrectal y melanoma. Varias compañías se han interesado en el compuesto para estudiar sus posibles aplicaciones como terapia antitumoral en humanos.

Según describen en el estudio publicado en Cancer Cell, los científicos han identificado una molécula, DEL-22379, que logra causar la muerte de las células tumorales, según explica el director del estudio, Piero Crespo, investigador del CSIC en el Instituto de Biomedicina y Biotecnología y de Cantabria.

“Hasta la fecha, se ha comprobado la eficacia de DEL-22379 en modelos animales de cáncer de colon y de melanoma, pero también se ha empezado a ensayar para cáncer de tiroides, pulmón y páncreas”, añade.

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Nueva estrategia farmacológica para un tratamiento más rápido y eficaz de la depresión

Un estudio del IDIBAPS muestra que la terapia con oligonucleótidos, moléculas formadas por una secuencia corta de ARN, bloquea la transcripción del transportador de serotonina, la diana terapéutica de otros antidepresivos.

Un estudio liderado por investigadores del Institut d’Investigacions Biomèdiques de Barcelona del CSIC (IIBB-CSIC) y del Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), muestra que la terapia frente a la depresión con oligonucleótidos inhibitorios dirigidos hacia un tipo específico de neuronas es más rápida y efectiva que los fármacos convencionales. Estos oligonucleótidos, moléculas formadas por una secuencia corta de ARN, bloquean la transcripción del transportador de serotonina, la diana terapéutica de otros antidepresivos.

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Luz verde en Estados Unidos al primer medicamento dirigido a aumentar la libido femenina

El flibanserin, considerado la primera 'Viagra' femenina, está dirigido a las mujeres premenopáusicas que padecen falta de deseo sexual.

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado el uso del fármaco flibanserin, desarrollado por Sprout Pharmaceuticals con el nombre comercial de 'Addyi', el primero dirigido a aumentar la libido femenina. Podrá comenzar a venderse a partir del próximo 17 de octubre.

El flibanserin, considerado la primera 'Viagra' femenina, está dirigido a las mujeres premenopáusicas que padecen falta de deseo sexual, lo que puede causar angustia o sufrimiento. Este problema se conoce formalmente como trastorno de deseo sexual hipoactivo (TDSH). A pesar de su aprobación, la FDA ha alertado de que este tratamiento puede provocar efectos secundarios como bajadas de tensión y desmayos, especialmente si se mezcla con alcohol.

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Un dispositivo para medir la glucosa que habla

El aparato ayudará a los ciegos a controlar su diabetes

La diabetes es, según la Organización Nacional de Ciegos Españoles (ONCE), la cuarta causa de ceguera en adultos. Pero hasta ahora a nadie se le había ocurrido adaptar un medidor de glucosa en sangre para los invidentes. La tecnología estaba ahí, pero había que adaptarla. Y es lo que se ha hecho en el Accu-Chek Voicemate Plus, un aparato desarrollado por Roche con colaboración de la ONCE.

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La aspirina podría ser clave para reforzar la inmunoterapia del cáncer

El ácido acetilsalicílico se inscribe en un grupo de moléculas llamadas inhibidores de la COX, que detienen la producción de PGE2 y contribuyen a revivir el sistema inmune.

La 'Aspirina', comercializada por Bayer, es parte de un grupo de moléculas llamadas inhibidores de la COX, que detienen la producción de PGE2 y contribuyen a revivir el sistema inmune.

Dar a los pacientes con cáncer 'Aspirina' al mismo tiempo que la inmunoterapia podría aumentar drásticamente la eficacia del tratamiento, según concluye un estudio del Instituto Francis Crick, en Reino Unido, que publica la revista Cell.

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